Marcelo Ebert confirma que la vacuna COVID-19 de Pfizer ha sido enviada a la SSA para su acreditación

«Todo recibido Solicitud de autorización Desde Vacuna (contra COVID-19) Creado por Pfizer”, Informó el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) Marcelo Ebrat Este jueves por la noche Casabone, a saber Es posible que pronto lleguen medicamentos a México A algunos pasos del inicio de la campaña de vacunación.

Desde febrero pasado, cuando se reportó el primer brote del coronavirus en el país, el canciller ha estado entregando “buenas noticias” a través de su cuenta de Twitter a mujeres y hombres mexicanos que se han sometido a la normativa sanitaria.

“El Ministerio de Salud confirma que ya se recibió la solicitud para aprobar la vacuna desarrollada por Pfizer porque fue realizada por esa empresa. Buenas noticias para todos”, Celebró Ebert Essaban.

Tras la solicitud, la Secretaría de Salud (SSA) debe consultar con la Comisión Central de Protección contra Riesgos para la Salud (Cofries), Cumple con la garantía de seguridad y eficacia garantizada por la empresa farmacéutica de vacunas.

Sin embargo, a pesar de que los ensayos clínicos indican resultados positivos, Cofries es el único responsable de publicar los registros aprobados de las vacunas que cumplen con todos los requisitos requeridos.

El 24 de noviembre Hugo López-Cadell, Subsecretario de Prevención y Desarrollo Sanitario, Anunció que trabajarán arduamente para agilizar los procedimientos de aprobación de vacunas., Sin evitar ningún procedimiento, el producto se esparce en la población.

«Quiero ser completamente claro sobre el momento de los registros, por lo que es muy claro, una cosa es segura, la velocidad con la que se pueden realizar los procedimientos y los procedimientos deben acelerarse y las instrucciones del presidente. Es el compromiso de todos sus suboficiales que ningún aspecto de la burocracia frene el proceso”, Señaló desde el Palacio Nacional.

“Pero los trámites técnicos necesarios para verificar la evidencia están paralizados por completo. Algunas empresas están en manos de quienes publican la evidencia y la reportan a la autoridad sanitaria mexicana, claro. Sujeto a verificación por equipos científicos competentes”, Agregó López-Kettel.

Está en una situación similar Estados Unidos con Pfizer, Porque este último presentó su expediente médico a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, Se espera que la respuesta esté disponible el 10 de diciembre, 20 de noviembre, para su resumen en inglés).

Lo anterior es relevante, pues el resultado será un elemento a considerar dentro de las circunstancias en las que México puede enfrentar la vacuna.

Tan pronto como Koferis presenta el registro de verificación a Pfizer, el Ministerio de Salud establece las condiciones necesarias, «no exclusivamente y por ley, ni por muchas leyes, incluida la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal», que garantiza que los fabricantes son de calidad, seguros y efectivos.

Pfizer Por su parte, el 20 de noviembre informó a la prensa de la 3a fase del estudio. Se ha demostrado que su vacuna tiene una eficacia del 95 por ciento.

Cabe señalar que recientemente el Canciller lo señaló México estaba listo para lanzar su campaña de vacunación a fines de este diciembre.. Agregó que el país estaría listo para recibir la droga al mismo tiempo que en la UE.

«La Unión Europea está lista Empiece a vacunar a finales de diciembre.. Y mexicoEl canciller tuiteó.

Como señaló López-Cadell anteriormente, una vez que la vacuna COVID-19 llegue a México, la primera línea en vacunarse serán los trabajadores de salud con personas vulnerables. Asimismo, se estima que estos niveles cubren solo un pequeño porcentaje de la población general.

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