La vacuna Astrogenega / Oxford para el bocio es 70% efectiva

Londres, Reino Unido

Según los ensayos clínicos realizados en Reino Unido y Brasil, la vacuna Covit-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford tiene una efectividad promedio del 70%, con un mínimo del 90%, dijo este lunes el equipo británico.

Pascal Soriat, director ejecutivo de compañías farmacéuticas, dijo que AstraZeneca ahora “exige inmediatamente la aprobación inmediata” para enviar correctamente los datos a las autoridades de todo el mundo.

Además, aseguró que “la efectividad y seguridad de esta vacuna asegurarán que sea altamente efectiva contra Covit-19 y que tendrá un impacto inmediato”.

En particular, la eficacia de la muestra aumentó al 90% en individuos que recibieron la primera mitad de la dosis y la dosis completa un mes después. En otro grupo que recibió dos dosis en un mes, la eficiencia cayó al 62%.

Andrew Pollard, profesor de la Universidad de Oxford, dijo en una conferencia de prensa que más de 3.000 voluntarios participaron en el subcomité, que mostró un excelente desempeño.

Creemos que al dar una pequeña primera dosis estamos preparando el sistema inmunológico de manera diferente y estamos mejor preparados para responder a ella ”, explicó.

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Peter Openshaw, profesor de medicina experimental en el Imperial College de Londres, dijo que la combinación de media dosis y dosis completa “es una buena noticia porque aumenta la cantidad de personas que pueden vacunarse y reduce los costos”.

Puede parecer contradictorio para quienes piensan que las vacunas son como medicamentos comunes … pero el sistema inmunológico no funciona de esa manera ”, enfatizó.

Barato y facil

Con un promedio del 70%, esta vacuna es menos efectiva que la estadounidense Pfizer / Bioendech o Moderna, que recientemente se informó que supera el 90%.

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Pero tiene la gran ventaja de utilizar tecnología más tradicional, ya que no necesita conservarse a temperaturas muy bajas, por lo que su almacenamiento y transporte es más económico y sencillo: se puede almacenar refrigerado entre 2ºC y 8ºC durante al menos seis meses, ha apuntado el equipo británico.

Las vacunas Pfizer y Modern deben mantenerse a -70ºC., Una temperatura muy inferior a la de un congelador normal, ha suscitado dudas sobre su distribución y sus elevados costes, especialmente para los países más pobres.

AstraZeneca calificó su vacuna como “muy eficaz” para prevenir enfermedades y señaló que ninguno de los participantes desarrolló formas graves del virus corona ni tuvo que ser hospitalizado durante los ensayos.

Felicitaciones a “nuestros maravillosos científicos” y “todos los voluntarios en estos experimentos”, el primer ministro británico Boris Johnson, celebró los “maravillosos resultados”.

Sin embargo, Johnson recordó que “aún quedan por hacer más pruebas de seguridad” antes de la distribución.

Reino Unido, que tanto ha apostado por el proyecto, ha destinado 100 millones de unidades.

¿Listo para diciembre?

Un total de 23.000 adultos en el Reino Unido y Brasil participaron en estos ensayos clínicos, Contará con un total de 60.000 voluntarios de todo el mundo gracias a otros experimentos que se están llevando a cabo actualmente en países como Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica y Kenia.

Gracias a su “cadena de distribución simple”, la vacuna Oxford / Astrogenega será “accesible y disponible a nivel mundial”, dijo Soriat.

Estos resultados muestran que tenemos una vacuna mejor que puede salvar muchas vidas “, dijo Pollard.

El laboratorio británico dice que hay una rápida mejora en la producción planificada de 321 dosis, que estará disponible en 2021.

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La efectividad de estas vacunas, que se desarrollaron en el momento del registro, genera grandes esperanzas en todo el mundo, especialmente en un momento en que muchos países se enfrentan a una segunda ola de coronavirus.

Las restricciones y sanciones existentes están golpeando sus economías con gran fuerza, Con el estallido del paro y la quiebra de la empresa.

Las primeras vacunas COVID-19 podrían comenzar a distribuirse en la UE y los Estados Unidos en diciembre si reciben pronto luz verde de las compañías de protección de medicamentos.

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